フィナステリドを成分とした製品がプロペシアとなります。 プロペシアとフィナステリドは基本的に同じものです。 フィナステリドの製品化した商品名がプロペシアといえます。 フィナステリド成分を含むプロペシアのジェネリック版であるフィンペシアにもフィナステリドの成分は含まれています。
フィナステリド
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フィナステリド
Finasteride.svg
Finasteride-3D-balls.png
臨床データ
商品名Propecia、Proscar
AHFS / Drugs.comモノグラフ
MedlinePlus a698016
妊娠
カテゴリー
X(胎児の先天性欠損を引き起こす)
ルート
投与経口
ATCコード
G04CB01(WHO)D11AX10(WHO)
法的地位
法的地位
UK:POM(処方せんのみ)
米国:唯一
薬物動態学的データ
バイオアベイラビリティー63%
代謝肝臓
生物学的半減期高齢者:8時間
大人:6時間
代謝物としての排泄便(57%)および尿(39%)
識別子
IUPAC名[ショー]
CAS番号
98319-26-7あり
PubChem CID
57363
IUPHAR / BPS
6818
ドラッグバンク
DB01216はい
ChemSpider
51714はい
UNII
57GNO57U7G
KEGG
D00321はい
ChEBI
CHEBI:5062はい
ChEMBL
CHEMBL710はい
化学的および物理的データ
式C23H36N2O2
モル質量372.549g /モル
3Dモデル(Jmol)
インタラクティブなイメージ
SMILES [ショー]
InChI [ショー]
  (検証する)
ProscarとPropeciaというブランド名で販売されているFinasterideは、良性前立腺肥大(前立腺肥大症)や脱毛症の治療に使用される薬剤です。これはII型およびIII型の5α-レダクターゼ阻害剤であり、酵素である5α-レダクターゼはテストステロンをジヒドロテストステロン(DHT)に変換する[2]

目次[非表示]
1医療用途
1.1前立腺肥大
1.2パターン脱毛
1.3ラベル外使用
1.3.1過度の育毛
1.3.2トランスジェンダー女性
2禁忌
3悪影響
3.1性機能
4行動の仕組み
5化学
6歴史
7社会と文化
7.1ブランド名
8参考文献
9外部リンク
医療用途
前立腺肥大
医師は、非公式に拡大した前立腺として知られているBPHの治療にフィナステリドを使用しています。フィナステリドは、排尿困難、夜間の排尿、起床時の躊躇、尿流の減少など、BPHに伴う症状を改善する可能性があります。タムスロシンのようなアルファ-1ブロッカーよりも症状の緩和が少なく、発症時の症状緩和が遅い(治療の治療結果を決定するためにフィナステリドによる治療の6ヶ月以上が必要となることがある)。症状の便益は主に前立腺容積が40 cm3を超える患者に見られます。長期間の研究では、フィナステライドではあるがアルファ-1阻害剤ではなく、急性尿閉のリスク(4年目で-57%)および手術の必要性(4年目で-54%)が低下します。薬物が中断された場合、治療上の利益は約6〜8ヶ月以内に逆転する[4] [5] [6]

パターン脱毛
フィナステリドは、男性のパターン脱毛(男性ホルモン性脱毛症)の治療に使用されています。治療は6ヶ月の治療後に脱毛をさらに遅くし[8]、脱毛の約30%の改善をもたらし、効果が持続するのは薬が服用されている間のみである[9]フィナステリドはまた、女性のパターン脱毛症についても試験されている。結果はプラセボより優れていなかった[10]。

ラベル外使用
過度の髪の成長
フィナステリドは、女性における多毛症(過剰な顔面および/または体毛の成長)の治療に有効であることが判明している。持続的な副腎性甲状腺機能亢進症による高アンドロゲン症を有する89人の女性の研究では、フィナステリドは2年間の治療後に顔面多毛症の93%の減少と身体的な多毛症の73%の減少をもたらした[11]多毛症のためのフィナステリドを用いた他の研究も、それが明らかに有効であることを見出している[11]

トランスジェンダー女性
フィナステリドは、その抗アンドロゲン特性のために、ある種のエストロゲンと組み合わせたトランスジェンダー女性のホルモン補充療法に使用されることがあります。しかしながら、この目的のためのフィナステリド使用の臨床研究はほとんど行われておらず、有効性の証拠は限られている[12]

禁忌
フィナステリドは、特に胎児の先天性欠損のリスクのために、女性での使用が承認されていません。それはFDA妊娠カテゴリーXに分類される。[7]

有害な影響
フィナステリドの副作用はまれです。[4]プラセボと比較して、フィナステライドを服用している男性は、治療の最初の年にインポテンス、勃起不全、性欲減退、射精障害のリスクが増加する[4]これらの影響の割合は、2〜4年後にプラセボと区別できなくなり、これらの副作用は通常、経時的に改善される[4]。 FDAはBPHの治療が前立腺癌の発症を隠す可能性のあるPSA(前立腺特異抗原)を低下させるため、高悪性度前立腺癌のリスク増加に関する5α-レダクターゼ阻害剤に警告を加えている[13] [14] ]フィナステライド5mgの臨床試験における男性乳癌の全体的発生率は増加しなかったが、その使用に関連して乳癌の市販後報告がある。入手可能な証拠は、フィナステリドとこれらの癌との間に因果関係があるかどうかを明確にしていない[7] [15]

2015年のメタ分析では、脱毛症におけるフィナステライドを試験する臨床試験のいずれも、適切な安全性報告がなく、フィナステリドの安全性プロファイルを確立するための十分な情報を提供していないことが分かった