Upjohnは、1963年に製作した化合物を含む200種類以上の化合物を合成し、minoxidilと命名した[21]。行動の仕組みミノキシジルが育毛を促進するメカニズムは完璧に把握されていない。

[23][24]予期せぬ髪の成長を示す第2の研究。

さらに、その有効性は、5歳未満の脱毛を経験した若年男性でだいたい実証されている。

[5]男性の約40%が3-6ヶ月後に毛の再進化を経験する[6]ミノキシジルは、既存の毛包の継続的な支持および経験豊富な毛の再進化の維持のために無期限に使用されなければならない[4]脱毛症の人々のその影響は不明である。

これにより、休止期の小胞が流出し、新しい発育期の毛がより厚くなる見込みがある。

いくつかの局所用調製物中に影響するアルコールおよびプロピレングリコールは、頭皮を乾かすさせ、ふけおよび接触性皮膚炎をもたらす確率がある。

性別にかかわらずアンドロゲン性脱毛症の人の育毛を促進するのに影響的です。

製造者は、ミノキシジル誘発脱毛は一般的な副作用であり、プロセスを「脱落」と記述していることに配慮してください。

それは一般的な投薬として、アンドロゲン性脱毛症の治療のためのカウンターで、人々の脱毛の一形態として使用できるである[4]中身1医療使いどころ2副作用3行動の仕組み4ストーリー4.1初期適用4.2毛のランクアップ5アイテム名6研究7関連項目8ポイント文献9外部リンク医療用法局所的に適用されるミノキシジルは、脱毛症の治療に広く使用されている。

[18]ミノキシジルも加えて血管拡張剤である[19]アメリカでは、患者がミノキシジル療法の恩恵を受ける確率があるか如何にかを患者が決断可能なようにする医療機器について、2つの臨床試験が実施されている[20]ストーリーはじめのアプリケーションMinoxidilは1950年代後半にUpjohnCompany(後でPfizerの一員となりました)によって開発され、潰瘍を治療しました。

イヌを用いた試験では、化合物は潰瘍を治癒させなかったが、強力な血管拡張剤である事が判明した。

何個かの研究は、毛包におけるスルホトランスフェラーゼの活性が脱毛の治療においてミノキシジル応答を見当することを実証した[15]。ミノキシジルは、硫酸基転移酵素SULT1A1を介してその活性型である硫酸ミノキシジルに変換される専門家ドラッグである。

KahnとUpjohnの間の10年間の試験は、Kahnの名前が統合に含まれて終了しました。

ミノキシジルはカリウムチャンネル開口薬であり、細胞膜の過分極を引き起こす。

[7]副作用ミノキシジルは一般に十分に許容されますが、一般的な副作用には、目の炎症や刺激、かゆみ、治療部位での赤みや刺激、身体の他の場所での望ましくない髪の成長などがあります。

経口ミノキシジルの副作用には、顔面および四肢の腫脹、急速で不規則な心拍、軽いの頭痛、心臓病変、および左心室の乳頭筋および心内膜下領域の局所壊死が内蔵され得る。

ミノキシジルは抗高血圧性血管拡張薬であり、脱毛治療に使用されます。

[16][17]ミノキシジルは、脱毛の面積が大きい場合、あまり影響がないのです。

ミノキシジルの使用は、中枢(頂点)脱毛のみに使用されます。

この副作用に悩まされたChidseyは、GuinterKahnと話し合いし、脱毛症の治療にミノキシジルを使用する確率について検討しました。

暫定的には、血管を広げ、カリウムチャネルを開く事により、より多くの酸素、血液、および卵胞への栄養をできるにする。

ミノキシジルまたは何個かの局所ミノキシジル製剤に見出される非活性成分のプロピレングリコールに対するアレルギー反応の症例が報告されている。

2人のドクターは、いくつかのアルコール土台の液体と混合したミノキシジルの1%溶液を実験していた[26]。彼らは抜け毛防止のために薬を特許しようとしたが、Upjohnは事前にこれを行っていた。

これらの研究は、FDAが1979年に高血圧を治療するための経口錠剤の形でミノキシジル(商標名「Loniten」)を承認した結果であった[22]髪の伸びUpjohnが高血圧症の薬としてこの新薬を試験するためにFDAから許可を受けたケース、彼らはコロラド大学医学部の医学教授であるCharlesA.ChidseyMDに近づいた[21]彼は2つの研究を行いました。

脱毛/脱毛症の悪化が報告されている[8][9]重度のアレルギー反応には、発疹、蕁麻疹、かゆみ、呼吸困難、胸の圧迫、口の腫れ、口唇、舌の腫れ、胸痛、めまい、頻脈、頭痛、突然の解説できない体重増加、手足の[10]一時的な脱毛は、ミノキシジル治療の一般的な副作用である。

Kahnは同僚のPaulJ.GrantMDとともに、UpjohnやChidseyに知らせずに、特定の量の薬物を入手して独自の研究を行った[25]。偽肥満症は大量の経口ミノキシジルが報告されていると報告されているとてもまれな副作用である[13]ミノキシジルは多剤耐性を引き起こす確率があるが、薬物の中断により大いにまれで可逆的である。

[9]フィナステライドは5α-レダクターゼ阻害薬であり、ジヒドロテストステロン(DHT)、アンドロゲン性ホルモンの産生を減少させる事により作用し、DHTを前立腺や頭皮のような必須な組織で使用する事が少なくなっています。

]禁忌フィナステライドが懐妊中に使用されると、先天異常を引き起こす可能性があるとの懸念がある[24][25]それはFDA妊娠カテゴリーXに分類される。

薬物が中断された時、治療上の利益は約6〜8ヶ月以内に逆転する[8][7][17]前立腺癌2010年のCochraneの講評では、5α-レダクターゼ阻害薬の化学阻止による前立腺がんの発症危険性が25-26%低下しました。

治療は6ヶ月間の治療後に脱毛をそして遅くし、脱毛後約30%の改善をもたらします。

過度の髪の発展フィナステリドは、女における多毛症(過剰な顔面および/または体毛の進化)の治療に有効である事が判明している。

[16]中身1医療使いどころ1.1前立腺肥大1.2前立腺癌1.3頭皮の脱毛1.4過度の髪の伸びる1.5トランスジェンダー女性2禁忌3害悪作用3.1性的働き不全4薬理学4.1薬力学4.2薬物動態5化学6軌跡7社会と文化7.1一般名7.2ブランド名7.3論争7.4陸上ゲーム7.5他に8ポイント文献9外部リンク医療使いどころ前立腺肥大ドクターは時折、前立腺肥大として知られている良性前立腺肥大症(BPH)の治療にフィナステリドを使用します。

この薬はジェネリック医薬品として入手できるです。

[18]しかしながら、5α-レダクターゼ阻害剤は、すべての研究がこれを観察したわけではないが、前立腺癌の特定の稀であるが積極的な形態(危険性の27%の増加)を発症する危険性を増加させる事が判明している。

フィナステリドは、排尿困難、夜間の排尿、起床時の躊躇、尿流の減少など、BPHに伴う症状を改善する見込みがあります。

けれども、この目的のためのフィナステリド使用の臨床研究は全く行われておらず、確か性または有効性の証拠は限定しれている[6]フィナステライドは、うつ病、心もとない、自殺念慮などの副作用、トランスジェンダー集団や特に危険性の高い他にの症状に関連している見込みがあるため、フィナステライドをトランスジェンダーの女に処方するときには用心が必須です。

フィナステリドは、女子のパターン脱毛症についても試験されている。

それは5α-レダクターゼの3つの形態のうちの2つを阻害し、血液中のDHTレベルを70%まで低下させる事が可能な[1][12][13]フィナステリドは1992年に前立腺肥大の治療のために導入され、1997年に頭皮の脱毛症の治療薬として承認された[14]導入されるはじめの5α-レダクターゼ阻害剤であり、数年後にデュタステリドが投与された[15]。長期間の研究では、フィナステライドではあるがアルファ-1阻害剤ではなく、急性尿漏出(4年目で-57%)および手術の不可欠性(4年目で-54%)のリスキー性が低下します。

ProscarとPropeciaというブランド名で提供されているFinasterideは、大抵男性の前立腺肥大または頭皮の脱毛症を治療するために使用される薬剤です。

性的パフォーマンス不全は大いに気の毒な事があります。

持続的な副腎性甲状腺性能亢進症による高アンドロゲン症の女性89人を対象とした研究では、フィナステリドは2年間の治療後に顔面多毛症の93%の減少とボディー的な多毛症の73%の減少をもたらした[5]多毛症のためのフィナステリドを用いた他の研究も、それが明らかに影響的であることを見出している[5]トランスジェンダー女フィナステリドは、エストロゲンと取り合わせて、その抗アンドロゲン作用により、トランスジェンダー女性のためのホルモン補充療法に使用される事があります。

頭皮の脱毛フィナステリドは、男性のパターン脱毛(男性ホルモン性脱毛症)を治療するために使用される事があります。

症状の便益は大抵前立腺容積が40cm3を超える患者で見られます。

[5][6]それは口で取られます。

[8]これは、前立腺癌の特定の稀な形態の危険性を増加させる可能性があり、性性能障害、うつ病、心もとない、または乳房の肥大を経験する男性もいる。

[7]副作用は概して軽いである。

FDAは、5α-レダクターゼ。

結果はプラセボより優れていなかった[22]。[20]毒な影響2010年のCochraneのレビューでは、BPHに使用された場合、フィナステリドによる毒作用はまれであると結論付けられている[8]BPH患者の2017年批評では、フィナステライドが勃起障害の危険性が45%高く、性的欲求低下の危険性が54%高い事が判明しました。

タムスロシンなどのアルファ-1ブロッカーよりも症状の緩和が少なく、発症時に症状緩和が遅くなります(治療の治療結果を決断するにはフィナステリドによる治療の6ヶ月以上が不可欠となる事例があります)。

[2][3][4]また、女性の過剰な髪の進化やトランスジェンダー女性のためのホルモン療法の局所としても使用する事ができます。